ברקע החלטת ארגון הבריאות האמריקני FDA לאשר את חיסוני הילדים. פרסמו במשרד הבריאות מעט מהנתונים שהוצגו אתמול בדיון בארצות הברית - יעילות החיסון למניעת המחלה, תופעות הלוואי, והמינון
ארגון הבריאות האמריקני דן היום בהרחבה האם לאפשר את הורדת גיל ההתחסנות לגילאי 5 עד 11 | ההחלטה התקבלה ברוב עצום של 17 עם נמנע 1 ואפס מתנגדים | אלו הצעדים הצפויים לקרות בישראל עד לפתיחת מבצע החיסונים לילדים
לקראת האישור הצפוי להורדת גיל ההתחסנות לגיל 5 בארצות הברית והדיונים על כך בארץ, התראיין הבוקר מנכ"ל משרד הבריאות ודיבר על שקיפות הדיונים לציבור, ועל ההיענות הצפויה לחיסון | בתוך כך התראיינה הדר' פרייס וסיפרה כי ישנם ילדים שהספיקו לקבל את החיסון
ברקע הדיון הקרוב של ארגון הבריאות האמריקני (FDA) לחיסון ילדים מעל גיל 5, ובאם אכן יאושרו החיסונים לגילאים אלו, שוקלים במשרד הבריאות לקיים את הדיון בשידור חי לציבור | הרצון למהלך נובע מהרגישות שבהחלטה לחסן ילדים
לאחר עצירה במתן החיסונים לבני נוער בכמה מדינות אירופאיות, הודיעו בארגון הבריאות האמריקאי על עיכוב באישור החיסון של החברה האמריקאית- מודרנה | במקביל, החברה המתחרה ממשיכה לחסן במרץ את בני הנוער במדינה
ארגון הFDA נוטה לאשר חצי מנת חיסון של חברת מודרנה כבוסטר נגד נגיף הקורונה | האישור ירחיב משמעותית את מבצע החיסונים בארה"ב | בנוסף, מודרנה תוכל לספק מספר גדול של חיסונים עקב המינון הנמוך
לאחר דיון שארך שעות ארוכות, פאנל המומחים של ה-FDA המליץ שלא לתת חיסונים מתחת לגיל 65, בניגוד להחלטת משרד הבריאות בישראל | בהמשך הצביע פאנל המומחים להמליץ לחסן בבוסטר גילאי 65 ומעלה | הורביץ: "בטוח וללא תופעות לוואי משמעותיות ביחס למנה השנייה"
22 מתוך 42 מומחים בצוות לטיפול במגיפות במשרד הבריאות תמכו בחיסון נוסף לציבור הקשישים, 15 מהם המליצו שלא לחכות לאישור ה-FDA האמריקני
בשנת 2018 דווח כי בישראל למעלה מ-60% מהגברים ו-55% מהנשים בישראל הוגדרו סבלו מעודף משקל ומהשמנת יתר, יתכן ועם אישור זריקה זו, המגמה המדאיגה תשתנה "לא מדובר בתרופה של 'תיקון מהיר' להבדיל מתרופות אחרות נגד השמנת יתר" | ה-FDA אישר
ה-FDA האמריקני המליץ לעצור את השימוש בחיסון לקורונה של חברת ג'ונסון אנד ג'ונסון, לאחר שהופיעו קרישי דם אצל שש נשים בגילי 48-18 לאחר קבלתו. אחת מהן מתה
מינהל המזון והתרופות בארה"ב אישר את החיסון של ג'ונסון & ג'ונסון "כבטוח ויעיל". לפי המחקר שבוצע בעשרות אלפי איש נמצא כי יעילותו של החיסון במניעת מחלה קשה מגיע ל-66%
אור ירוק: העולם עקב בדריכות ובציפייה לאישור הרשמי של ארגון ה-FDA האמריקני למתן חיסון לקורונה. הלילה זה קרה. מומחי הארגון התכנסו ואישרו את החיסון שייצרה חברת 'פייזר' והמליצו להתחסן בו מפני הנגיף
הערכה שזכתה לאישור של ה-FDA, אמורה לספק תוצאה תוך 15 דק' ובעלות של חמישה דולרים לערכה בודדת • הבעיה: היא לא נחשבת אמינה מספיק
ה-FDA צפוי לאשר בימים הקרובים תרופה ניסיונית שפותחה לצורך טיפול בחולי קורונה. בשלב הראשון התרופה צפויה להיות מאושרת רק למקרי חירום
מיקרה – קפסולת קיצוב זעירה המוחדרת לגוף ללא ניתוח – סיפקה עד היום מענה לאלו הזקוקים לקיצוב החדר הימני בלבד, וכעת היא תוכל לסנכרן גם את העליה
תרופת Tribenzor, שנמצאת בשלבים הסופיים של ההשקה, מיועדת לטיפול ביתר לחץ דם ומחזקת את תיק המוצרים של טבע בתחום
לראשונה אושרה תרופה למחלת ניוון השרירים, דושן, על ידי ה-FDA האמריקאי - ומביאה עמה תקווה לחולים בישראל • כל הפרטים
Some collection centers in Florida ordered to stop collecting blood.
מדובר בהורמון שנמכר לרוב דרך האינטרנט למטרות הרזיה • ה-FDA אסר את שיווק ההורמון בארה"ב, ובעקבותיו הוציא משרד הבריאות איסור דומה • משלוחים של ההורמון הוחרמו
