fda

עד כה, האבחון של אלצהיימר היה מבוסס ברובו על הערכה קלינית, ולעיתים בדיקות פולשניות כמו ניקור מותני או הדמיית מוח מתקדמת, על מנת לבדוק שקיעת עמילואיד. כעת, אישור ה-FDA לבדיקה דם מהירה, נגישה ופשוטה עשוי להנגיש את האבחון לקהלים רחבים בהרבה – ובמיוחד לאוכלוסייה המתבגרת

ה-FDA מאשר שלושה צבעי מאכל טבעיים חדשים, כחלק ממאמץ להחליף צבעים סינתטיים במזון, במטרה לשפר את בריאות הציבור ולהציע חלופות בטוחות יותר

שר הבריאות האמריקני מתחיל מהלך לביטול צבעי מאכל סינתטיים בארה”ב. האם הצבעים המזיקים באמת? ומהן החלופות הטבעיות? כל התשובות על אחד הנושאים השנויים במחלוקת בתעשיית המזון

ה-FDA בארה"ב אוסר על שימוש בצבע המאכל האדום Red 3 מחשש לסרטן, למרות טענות על בטיחותו. יצרני מזון יקבלו ארכה להסיר את הצבע ממוצריהם, והשינויים צפויים להשפיע על מגוון רחב של מוצרים

מדינת ישראל השלימה את תהליך הרישום פורץ הדרך בגליומה • מדובר בבשורת ענק למטופלים המתמודדים עם LLG, אשר עד היום לא היה מענה מספק למחלתם

מינהל המזון והתרופות האמריקני אישר לשימוש את חיסון השפעת הראשון בעולם לשימוש עצמי מהבית. בכיר במינהל: "האישור מספק אפשרות לקבל חיסון עונתי בטוח ויעיל, עם נוחות גמישות ונגישות"

בשורה לחולי האלצהיימר: התרופה הראשונה שהוכח מדעית כמאטה את הירידה הקוגניטיבית שנגרמת מהמחלה אושרה לשימוש על ידי מינהל התרופות האמריקני ה-FDA 

מערכת חדשה עשויה להביא לגילוי מוקדם של סרטן ריאות באמצעות שימוש בחוש הריח של חולדות. המערכת מצליחה לזהות סרטן ריאות בשלב מאוד מוקדם של המחלה ב-93% מהמקרים. הסרטן עשוי להפוך ל"מחלה כרונית שאפשר לחיות איתה"

לאחר ישיבת ועדת החיסונים בשבוע שעבר שם דנו בנושא המשך מתן חיסוני הקורונה לאוכלוסיה בישראל, ממליצה ועדת החיסונים למשרד הבריאות להיערך לחיסון קורונה שנתי בכל שנה. מדובר בהחלטה דומה להחלטה שהתקבלה בארצות הברית שם יחסנו אחת לשנה את האזרחים

ה-FDA מציע לשנות את לוח הזמנים של חיסוני קורונה, מה שיהפוך אותו לדומה לחיסון נגד שפעת. ההצעה של הסוכנות תאפשר לרוב האנשים לקבל את החיסון, ללא קשר לשאלה אם קיבלו את הסדרה העיקרית של החיסון

ישראלית קיבלה את התרופה החדשה במסגרת טיפול חמלה, כאחת מתוך כ-100 מטופלים בעולם. מלבדה קיבלו עד כה את התרופה שתי מטופלות נוספות במסגרת טיפול חמלה או מחקר. "כולי תקווה שהוא יעניק לי איכות חיים טובה ועוד שנים רבות בחיק משפחתי"

תרופה חדשה מצטרפת לתרופה קיימת הפועלת במנגנון דומה וניתנת כבר מזה שנה לחולי אלצהיימר התחלתי באיכילוב. "אין ספק שמדובר במהפכה אמיתית שתשנה סדרי עולם בכל הקשור למחלת אלצהיימר". הניסוי נערך במשך 18 חודשים, וכלל אנשים בגילאי 50 עד 90 הסובלים ממחלת האלצהיימר

ה-FDA אישר את התרופה היקרה ביותר בעולם שעלותה 3.5 מיליון דולר למנה. התרופה לטיפול בקרישת דם. בניסויים הוכח כי הוא מקטין את מספר אירועי הדימום בשנה בלמעלה מחצי. ומספק גן שיכול לייצר את גורמי קרישת הדם החסרים לתוך הכבד. המחלה נפוצה בכאחד מכל 40,000 מהאוכלוסייה העולמית בעיקר גברים

חברות התרופות מודרנה ופייזר יחקרו האם הזריקות שלהם גורמות לבעיות ארוכות טווח. החברות יעקבו אחר אנשים שסבלו מהשפעות שליליות מהזריקות. הם ינסו לקבוע את ההשפעות השליליות ארוכות הטווח שהיו להם

משרד הבריאות אישר לשימוש בדיקה חדשה המאפשרת להעריך את הסיכון לנוכחות סרטן אגרסיבי בערמונית ברמת דיוק גבוהה. בדיקת הדם החדשה נקראת IsoPSA ומאפשרת לרוב המטופלים, להימנע מביופסיה פולשנית כואבת ומיותרת. הודות לתוצאות הדרמטיות של המחקרים, חלק מקופות החולים כבר הכניסו אותה לביטוח המשלים. סרטן הערמונית מהווה את הממאירות השכיחה ביותר וגורם המוות השני בשכיחותו מסרטן בקרב גברים בישראל ובעולם

מנהל המזון והתרופות האמריקאי דרש מחברת גול המייצרת סיגריות אלקטרוניות להסיר את מוצריה לאלתר מכל המדפים בארה"ב, מדובר בצעד שימוטט את החברה ויביא ככל הנראה לסגירתה, מעשני הסיגריה הפופולרית יאלצו כעת למצוא תחליפים

פייזר מגישה היום בקשה למינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) לאשר חיסון נגד קורונה, לילדים בני חצי שנה עד 5 | ה-FDA עשוי להעניק אישור חירום לחיסון כבר החודש

ה-FDA דורש 55 שנים עד שישחרר את הנתונים באשר לחיסוני פייזר, עקב שמירה על פרטיות משתתפי הניסויים המקדימים לשיווק החיסון | בית המשפט צפוי להכריע בנידון בימים הקרובים

בעקבות המלצת הוועדה החיצונית מוקדם יותר השבוע, הודיעו בארגון הבריאות האמריקני על מתן אישור חירום לחיסון ילדים בגילאי 5 עד 11. בהמשך השבוע יתקיים דיון בצוות הישראלי לטיפול במגיפות בנושא

ברקע החלטת ארגון הבריאות האמריקני FDA לאשר את חיסוני הילדים. פרסמו במשרד הבריאות מעט מהנתונים שהוצגו אתמול בדיון בארצות הברית - יעילות החיסון למניעת המחלה, תופעות הלוואי, והמינון